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crc是什么意思(CRC指的是什么?)

crc是什么意思(CRC指的是什么?)

题图来自Unsplash,基于CC0协议

本文目录

  • 1、CRC指的是什么?
  • 2、CRC的中文意思是什么?
  • 3、CRC是什么意思?
  • 4、请问:CRC是什么意思?
  • 5、“cra”和“crc”有什么区别?
  • 6、CRC和CRA的区别是什么?
  • 正文

    1、CRC指的是什么?

    CRC指的是:循环冗余码校验。 一、循环冗余码校验英文名称为Cyclical Redundancy Check,简称CRC。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测(Error Detecting)的。实际应用时,发送装置计算出CRC值并随数据一同发送给接收装置,接收装置对收到的数据重新计算CRC并与收到的CRC相比较,若两个CRC值不同,则说明数据通讯出现错误。 根据应用环境与习惯的不同,CRC又可分为以下几种标准: ①CRC-12码; ②CRC-16码; ③CRC-CCITT码; ④CRC-32码。 CRC-12码通常用来传送6-bit字符串。CRC-16及CRC-CCITT码则用是来传送8-bit字符,其中CRC-16为美国采用,而CRC-CCITT为欧洲国家所采用。CRC-32码大都被采用在一种称为Point-to-Point的同步传输中。

    2、CRC的中文意思是什么?

    CRC的全称为CyclicRedundancyCheck,中文名称为循环冗余校验。它是一类重要的线性分组码,编码和解码方法简单,检错和纠错能力强,在通信领域广泛地用于实现差错控制。实际上,除数据通信外,CRC在其它很多领域也是大有用武之地的。例如我们读软盘上的文件,以及解压一个ZIP文件时,偶尔会碰到“BadCRC”错误,由此它在数据存储方面的应用可略见一斑。

    3、CRC是什么意思?

    CRC

    (循环冗余校验)

    循环冗余校验(Cyclic Redundancy Check, CRC)是一种根据网络数据包或电脑文件等数据产生简短固定位数校验码的一种散列函数,主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测的。

    4、请问:CRC是什么意思?

    循环校验码(CRC码):是数据通信领域中最常用的一种差错校验码,其特征是信息字段和校验字段的长度可以任意选定。生成CRC码的基本原理:任意一个由二进制位串组成的代码都可以和一个系数仅为‘0’和‘1’取值的多项式一一对应。例如:代码1010111对应的多项式为x6+x4+x2+x+1,而多项式为x5+x3+x2+x+1对应的代码101111。CRC码集选择的原则:若设码字长度为N,信息字段为K位,校验字段为R位(N=K+R),则对于CRC码集中的任一码字,存在且仅存在一个R次多项式g(x),使得V(x)=A(x)g(x)=xRm(x)+r(x);其中: m(x)为K次信息多项式, r(x)为R-1次校验多项式, g(x)称为生成多项式:g(x)=g0+g1x+ g2x2+...+g(R-1)x(R-1)+gRxR发送方通过指定的g(x)产生CRC码字,接收方则通过该g(x)来验证收到的CRC码字。

    5、“cra”和“crc”有什么区别?

    cra和crc的区别在于:职位不同,负责的工作内容不同。

    CRA是一个英文缩写,意思是一是临床监查员((Clinical Research Associate))的缩写。

    临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查,并负责制定相关项目的临床监查实施计划,临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识,具有GCP证书,具有丰富的临床试验工作经验,具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

    向左转|向右转

    CRC(Clinical research coordinator)即临床协调员,是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作,是临床试验的参与者、协调者。

    临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作; 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。

    6、CRC和CRA的区别是什么?

    CRA与CRC的异同:相同点:CRA与CRC均是为保证临床试验质量,由申办方授权,在临床试验中心从事辅助临床试验工作的专业人士。不同点:CRC一般为常驻临床中心的协调员,负责临床试验过程中的受试者访视管理,不良事件的处理,信息录入(或抄录),文件管理,药物流向管理,试验物资管理等,采用CRC的主要目的是减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率。CRC可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。CRA为临床监查员,一般一名CRA负责多个中心,多个项目的临床监查。在试验进行中主要负责对试验进度和试验质量的监查,通过与研究者沟通和原始数据核查,了解试验情况,完成并向申办方提交监查报告。依据GCP的要求,在临床试验进行过程中必需配备临床监查员。